İzole Oligohidramnios ve maternal Serum AFP Yüksekliği ile Prezente Olan Nadir Bir Harlequin İktiyozis Olgusu
| dc.contributor.author | İktiyozis, Lı Lamellar | |
| dc.date.accessioned | 2024-06-12T10:13:51Z | |
| dc.date.available | 2024-06-12T10:13:51Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.department | Trakya Üniversitesi | en_US |
| dc.description.abstract | Harlequin iktiyozis, konjenital iktiyozisin en ağır formu olup, doğumda 1: 300,000 sıklıkta görülen genetik geçişli nadir bir hastalıktır. Yenidoğan yoğun bakım koşullarında ve hastalığın tedavisinde ilerlemelere rağmen, çoğu olgu erken neonatal dönemde kaybedilir. Prenatal dönemde tanı konulamayan izole oligohidramnios ve maternal serum AFP düzeyi yüksekliği dışında bulgusu olmayan 22 yaşında sağlıklı çocuğu olan bir hastanın 36 hafta 5 günlük gebeliği akut fetal geç deselerasyonlar nedeniyle sezaryen ile doğurtularak yenidoğanda HI saptanmıştır. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 188 | en_US |
| dc.identifier.issn | 2148-273X | |
| dc.identifier.issue | 3 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 186 | en_US |
| dc.identifier.trdizinid | 259099 | en_US] |
| dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/259099 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14551/14270 | |
| dc.identifier.volume | 8 | en_US |
| dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.relation.ispartof | İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.title | İzole Oligohidramnios ve maternal Serum AFP Yüksekliği ile Prezente Olan Nadir Bir Harlequin İktiyozis Olgusu | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
