İzole Oligohidramnios ve maternal Serum AFP Yüksekliği ile Prezente Olan Nadir Bir Harlequin İktiyozis Olgusu
Küçük Resim Yok
Tarih
2016
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Harlequin iktiyozis, konjenital iktiyozisin en ağır formu olup, doğumda 1: 300,000 sıklıkta görülen genetik geçişli nadir bir hastalıktır. Yenidoğan yoğun bakım koşullarında ve hastalığın tedavisinde ilerlemelere rağmen, çoğu olgu erken neonatal dönemde kaybedilir. Prenatal dönemde tanı konulamayan izole oligohidramnios ve maternal serum AFP düzeyi yüksekliği dışında bulgusu olmayan 22 yaşında sağlıklı çocuğu olan bir hastanın 36 hafta 5 günlük gebeliği akut fetal geç deselerasyonlar nedeniyle sezaryen ile doğurtularak yenidoğanda HI saptanmıştır.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
8
Sayı
3
