C7-halkalı aminoetil naringenin türevlerindeki C4'-hidroksil grubu ve karbonil grubu kullanılarak yeni halkalı aminoetil bileşiklerinin sentezi ve biyolojik aktivite çalışmaları

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorZaim, Ömer
dc.contributor.authorAbay, Ferhat Melihcan
dc.date.accessioned2024-06-11T20:39:25Z
dc.date.available2024-06-11T20:39:25Z
dc.date.issued2022
dc.departmentEnstitüler, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.descriptionYüksek Lisansen_US
dc.description.abstractNaringenin'in (19) C7-konumundaki hidroksil grubunun halkalı aminoetil türevlerine dönüştürülmesiyle elde edilen bileşiklerin antikanser özellikleri bilinmektedir. Bu çalışmada bahsedilen türevlerden 7-(2-piperidinetoksi)-5-hidroksi-2-(4-hidroksi fenil)kroman-4-on (47) ve 7-(2-morfolinetoksi)-5-hidroksi-2-(4-hidroksifenil)kroman-4-on (49) bileşikleri seçilmiş, karbonil grubu üzerinden reaksiyona sokularak oksim ve hidrazon türevleri sentezlenmeye çalışılmıştır. Tezde devam eden bir araştırmanın genişletilmesi ve literatürde bulunmayan yeni ve daha etkin bileşiklerin sentezlenmesi hedeflenmiştir. Sentez dört aşamada planlanmıştır. Önce Naringenin bazik ortamda 1,2-dibromoetan ile reaksiyona sokularak C7 üzerindeki –OH grubu –OCH2CH2Br'ye dönüştürülmüştür. Sonra bu grup halkalı aminlerle [Piperidin (46) ve Morfolin (48)] reaksiyona sokularak hidroksil grubu bloke edilmiştir. Karbonil grubu ise hidroksilamin, hidrazin, fenilhidrazin ve 2,4-dinitrofenilhidrazin bileşikleri ile reaksiyona sokularak oksim ve hidrazon bileşikleri sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin biyolojik aktiviteleri araştırılmıştır.en_US
dc.description.abstractThe anti cancer properities of naringenin were studied by changing hydroxyl grup on the C-7 position to aminentyl derivatives. Among these synthesized molecules, 7-(2-piperidinetoksi)-5-hidroksi-2-(4-hidroksifenil)kroman-4-on (47) and 7-(2-morfolin etoksi)-5-hidroksi-2-(4-hidroksifenil)kroman-4-on (49) compounds were selected and reacted over the carbonyl group to synhesize oxime and hydrazone derivatives. It is aimed to expand a work that has been started and to synthesize more effective compounds. Targeted compounds are not available in the literature. The synthesis was planned to determinated in four stages. Firstly, naringenin was converted to –OCH2CH2Br via C7 with BrCH2CH2Br in basic medium. Then, this group was reacted with cyclic amines [Piperidine (46) ve Morpholine (48)] to block the hydroxyl groups. The carbonyl group was reacted with hydroxylamine, hydrazine, phenylhydrazine and 2,4-dinitrophenylhydrazine to synthesize oxime and hydrazone compounds. The biological activities of the synthesized compounds were studied.en_US
dc.identifier.endpage109en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=RjZwH00oMG4iNa5SgvlggwePwR8uIOw03R9FB5RzUUjyG6ZzLUjsCnpuYAtzaq1n
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14551/9658
dc.identifier.yoktezid709682en_US
dc.institutionauthorAbay, Ferhat Melihcan
dc.language.isotren_US
dc.publisherTrakya Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKimyaen_US
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleC7-halkalı aminoetil naringenin türevlerindeki C4'-hidroksil grubu ve karbonil grubu kullanılarak yeni halkalı aminoetil bileşiklerinin sentezi ve biyolojik aktivite çalışmalarıen_US
dc.title.alternativeSynthesis and biological activity studies of new cycloaminoethyl compunds of C7-cycloaminoethyl naringenin derivetives using C4'-hydroxyl and carbonyl groupsen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Fen Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu