Kronik lenfositik lösemide SF3B1 ve MYD88 genlerindeki varyasyonların araştırılması
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2019
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Trakya Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Kronik Lenfositik Lösemi (KLL), yetişkinlerde en sık görülen lösemi tipidir. KLL’ninnedeni hala tam olarak bilinmemektedir. SF3B1 geninde p.K700E(rs559063155)varyasyonu veMYD88geninde ki p.L265P(rs387907272)varyasyonuKLL hastalığınınkötü seyri ile ilişkilidir.SF3B1veMYD88genlerinin KLL riski ile genetik ilişkisiniincelemek için 58 KLL hastası ve 100 sağlıklı kontrol ile Real Time-PCR çalışmasıyapıldı.Çalışmamızda sadece bir hastada SF3B1p.K700E varyasyonu gözlemlendi,MYD88p.L265Pvaryasyonugözlenmemiş olup tüm hasta ve sağlıklı kontrollerdewildtype olduğu saptandı. Çalışmamızın sonucu, KLL hastalarının sayısının az olmasınedeniyle istatistiksel olarak anlamlıbulunmamıştır.
ChronicLymphocytic Leukemia (CLL) is the most frequent leukemia in adults. Thecauses of CLL is still clearly unknown. p.K700E(rs559063155) mutation inSF3B1geneand p.L265P(rs387907272) mutation inMYD88gene have been associated with poorprognosis in CLL. Torefine the genetic associationSF3B1andMYD88genes with CLLrisk, we conducted Real Time-PCR of in CLL 58 cases and 100 controls. In our study,SF3B1p.K700E variation was observed in only one patient.No variation ofMYD88p.L265P was observed and wild type was detected in all patient and healthy controls.The results of our study were not statistically significant because of the small number ofpatients with CLL.
ChronicLymphocytic Leukemia (CLL) is the most frequent leukemia in adults. Thecauses of CLL is still clearly unknown. p.K700E(rs559063155) mutation inSF3B1geneand p.L265P(rs387907272) mutation inMYD88gene have been associated with poorprognosis in CLL. Torefine the genetic associationSF3B1andMYD88genes with CLLrisk, we conducted Real Time-PCR of in CLL 58 cases and 100 controls. In our study,SF3B1p.K700E variation was observed in only one patient.No variation ofMYD88p.L265P was observed and wild type was detected in all patient and healthy controls.The results of our study were not statistically significant because of the small number ofpatients with CLL.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
MYD88, SF3B1, KLL, Real-Time (Gerçek Zamanlı) PCR, MYD88,SF3B1, CLL, Real-TimePCR
