Yazar "Ulugöl, Ahmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 13 / 13
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Akut ve Kronik Kanabinoid Uygulamasının Sıçan Beyin Bölgelerinde Nosiseptin/Orfanin FQ Düzeyleri Üzerine Etkisi ve Antinosiseptif Etkisine Tolerans Gelişimi ile İlişkisi
    (2014) Karadağ, Çetin Hakan; Todurga, Zeynep Gizem; Kızılay, Gülnur Özfidan; Topuz, Ruhan Deniz; Gunduz, Ozgur; Duvan, Kübra Aydemir; Ulugöl, Ahmet
    [Abstract Nıt Available]
  • Küçük Resim
    Öğe
    Cannabinoid Receptors Are Not Involved in Antinociception Induced by Systemic Diclofenac in Mice
    (Trakya Üniversitesi, 2020) Chatzisali, Beiza; Gaş, Tolga; Kılgın, Hilmi; Aydemir, Kübra Duvan; Erümit, Dilşat; Topuz, Ruhan Deniz; Ulugöl, Ahmet
    Aims: It has been long suspected that the cannabinoid system participates in the antinociceptive effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. We studied the possible effects of cannabinoid receptor antagonism on diclofenac-induced antinociceptionin the writhing test in mice. Methods: In our study, male BALB/c mice, weighing 20-30 g, were used. Writhing responses wereproduced by intraperitoneal injection of 0.6% acetic acid. Different doses of diclofenac (3, 10, 30 mg/kg, i.p.) were tested, thenthe influence of AM-251 (1 mg/kg, i.p.), a cannabinoid CB1 receptor antagonist and AM-630 (3 mg/kg, i.p.), a cannabinoidCB2 receptor antagonist on the antinociceptive effects of diclofenac was studied. Results: Diclofenac administration elicited asignificant, dose-dependent antinociceptive response; however, neither the cannabinoid CB1 receptor antagonist AM-251 northe cannabinoid CB2 receptor antagonist AM-630 had any influence on the antinociceptive effect of diclofenac. Conclusion:Iinhibition of cannabinoid receptors does not contribute to the antinociceptive action of systemic diclofenac. Further studiesare needed to explain the antinociceptive mechanism of diclofenac. Keywords: AM-251, AM-630, antinociception, cannabinoidreceptors, diclofenac
  • Küçük Resim
    Öğe
    The endocannabinoid system as a potential therapeutic target for pain modulation
    (2014) Ulugöl, Ahmet
    Although cannabis has been used for pain management for millennia, very few approved cannabinoids are indicated for the treatment of pain and other medical symptoms. Cannabinoid therapy re-gained attention only after the discovery of endocannabinoids and fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL), the enzymes playing a role in endocannabinoid metabolism. Nowadays, research has focused on the inhibition of these degradative enzymes and the elevation of endocannabinoid tonus locally; special emphasis is given on multi-target analgesia compounds, where one of the targets is the endocannabinoid degrading enzyme. In this review, I provide an overview of the current understanding about the processes accounting for the biosynthesis, transport and metabolism of endocannabinoids, and pharmacological approaches and potential therapeutic applications in this area, regarding the use of drugs elevating endocannabinoid levels in pain conditions
  • Küçük Resim
    Öğe
    Farelerde morfinin oluşturduğu analjezik etkide santral histaminerjik sistemin rolü
    (2000) Dost, Turhan; Dökmeci, Dikmen; Ferah, Meryem Akpolat; Karadağ, Çetin Hakan; Ulugöl, Ahmet
    Amaç: Farelerde morfinin analjezik etkilerine aracılık eden histaminin kaynağının santral histaminerjik nöronlardan salınan histamin mi, yoksa mast hücrelerinin içerdiği histamin mi olduğu araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Bu amaçla önce morfinin analjezik etkisi çalışıldı, daha sonra çalışmamızda kullanılan histamin H, ve H2 reseptör blokörlerinin ağrı üzerine ne tür etki yaptıkları ölçüldü. Analjezi ölçümü için hot plate analjezimetre kullanıldı. Bulgular: Dinletinden, feniramin (histamin H1 reseptör blokörleri) ve ranitidinin (H2 reseptör blokörü) analjezik etkilerinin olmadığı istatistiksel olarak gösterildi. Morfin ile histamin antagonistlerinin aralarında etkileşim olup olmadığını anlamak için histamin antagonistlerinin uygulanan tüm dozları, morfin (10 ve 30 mg/kg) ile kombine verilerek hot plate ölçümleri yapıldı. Dimetinden ve feniramin morfinin etkisinde anlamlı bir değişiklik meydana getirmedi, ancak dimetindenin (100 mg/kg) kullanılan dozlarının en yükseğinde morfinin etkisini potansiyalize ettiği görüldü. Ranitidin ise hem i.p. hem de i.c.v. uygulandığında morfinin (10 ve 30 mg/kg, i.p.) analjezik etkisini antagonize etti. Bu sonuçlara göre morfinin analjezik etkisine histamin H2 reseptörleri aracılık etmektedir. Morfinin analjezik etkisinde histaminin kaynağını belirlemek için hem i.p. hem de i.c.v. olarak 48/80 maddesi kullanıldı. Bu şekilde mast hücreleri degranüle edildikten sonra morfin uygulandığında elde edilen sonuçlar mast hücresi sağlam farelerden alman sonuçlar ile karşılaştırıldığında, mast hücreleri degranüle edilmiş farelerde morfinin analjezik etkisinin devam etmesine karşın, istatistiksel olarak azaldığı belirlendi. Sonuç: Çalışmamız morfinin analjezik etkisine histamin H2 reseptörlerinin aracılık ettiğini ve bu etkide nöronal histamine ek olarak mast hücrelerinin de rolü olabileceğini göstermektedir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Farelerde periferik nöropati için yeni bir deneysel model: Tibial sinir ligasyonu
    (2006) Özyiğit, Filiz; Tamer, Melek; Dökmeci, Dikmen; Ulugöl, Ahmet
    Amaç: Farelerde gen manipülasyonunun kolayca yapılabilmesi nöropatik ağrının moleküler mekanizmalarının açıklığa kavuşması açısından büyük önem taşımaktadır. Ancak sıçanlara göre farelerde nöropatik ağrı modelleri oldukça yetersiz olup, yeni modellerin geliştirilmesi gerekmektedir. Çalışma Planı: Bu çalışmada tanımlanan tibial ligasyon modeli yeni ve kolaylıkla oluşturulabilen bir fare nöropatik ağrı modelidir ve siyatik sinirin tibial dalının sıkıca bağlanması temeline dayanmaktadır. Bu modelde, farelerin siyatik sinirlerinin ana peroneal ve sural dallarına dokunulmaksızın tibial dalları sıkıca bağlandı. Sinir zedelenmesine bağlı olarak ortaya çıkan mekanik allodini ölçümleri von Frey filamentleri kullanılarak yapıldı, termal hiperaljezi ise bir plantar analjezi metre aracılığı ile fare pençesinde ölçüldü. Bulgular: Mekanik allodini ve termal hiperaljezi, tibial sinir ligasyonu sonrası üç gün içinde başladı ve bir aylık ölçüm süremizde devam etti. Sonuç: Tibial sinir ligasyonu modeli, nöropatik ağrı deneylerinde farelerin de kullanılabilmesine ve özellikle genetik olarak modifiye edilmiş farelerde nöropatik ağrı mekanizmalarının aydınlatılmasına olanak sağlayacak modifiye yeni bir modeldir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Farelerde sinir zedelenmesi ile oluşan allodini üzerine sentetik kannabionid WIN 55,212-2 ile noradranalin geri-alım ınhibitörü maprotilin etkileşimi: Bir ızo
    (2014) Topuz, Ruhan Deniz; Karadağ, Çetin Hakan; Ulugöl, Ahmet; Ürek, Özlem; Gunduz, Ozgur
    [Abstract Nıt Available]
  • Küçük Resim
    Öğe
    History of Balkan Medical Journal: Road to High-Impact Journal
    (2018) Ulugöl, Ahmet
    [Abtract Not Available]
  • Küçük Resim
    Öğe
    Non-opioid Analgesics and the Endocannabinoid System
    (2020) Topuz, Ruhan Deniz; Gündüz, Özgür; Karadağ, Çetin Hakan; Ulugöl, Ahmet
    Non-steroidal anti-inflammatory drugs produce antinociceptive effects mainly through peripheral cyclooxygenase inhibition. In opposition to the classical non-steroidal anti-inflammatory drugs, paracetamol and dipyrone exert weak anti-inflammatory activity, their antinociceptive effects appearing to be mostly due to mechanisms other than peripheral cyclooxygenase inhibition. In this review, we classify classical non-steroidal anti-inflammatory drugs, paracetamol and dipyrone as “non-opioid analgesics” and discuss the mechanisms mediating participation of the endocannabinoid system in their antinociceptive effects. Non-opioid analgesics and their metabolites may activate cannabinoid receptors, as well as elevate endocannabinoid levels through different mechanisms: reduction of endocannabinoid degradation via fatty acid amide hydrolase and/or cyclooxygenase-2 inhibition, mobilization of arachidonic acid for the biosynthesis of endocannabinoids due to cyclooxygenase inhibition, inhibition of endocannabinoid cellular uptake directly or through the inhibition of nitric oxide synthase production, and induction of endocannabinoid release.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The role of mast cell histamine content in the thermoregulatory effect of morphine in mice
    (1999) Dost, Turhan; Dökmeci, Dikmen; Ulugöl, Ahmet; Karadağ, Hakan Ç.; Dökmeci, İsmet
    Morphine is known to increase the turnover of neuronal histamine and release histamine from mast cells. The contribution of histamine H-1 and H2 receptors to some of the morphine effects on the central nervous system are also known. The role of mast cell histamine content in the hypothermic effect of morphine and the thermoregulatory effect of compound 48/80 was investigated in the present experiments. In order to observe its thermoregulatory effect, various doses of compound 48/80 is administered to the 1<sup>st</sup> group. In the 2<sup>nd</sup> group, compound 48/80 is injected chronically (1<sup>st</sup> day-0.5 mg/kg, 2<sup>nd</sup> day-1 mg/kg, 3<sup>rd</sup> day-2 mg/kg, 4<sup>th</sup> day-3 mg/kg, 5<sup>th</sup> day-4 mg/kg) to deplete mast cell contents. Morphine injection (10 mg/kg), although it produced significant hypothermic effect when administered alone, did not exert its hypothermic effect after chronic compound 48/80 treatment. Our results indicate that the hypothermic effect of morphine in mice is mediated by histamine, liberated from mast cells.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Stres ülseri ve iyatrojenık ülserin profilaktık tedavi ve etki mekanizmasının deneysel olarak incelenmesi
    (Trakya Üniversitesi, 1991) Ulugöl, Ahmet; Dökmeci, İsmet
    Çalışmamızda farklı etki mekanizmalarına sahip ilaçlardan magaldrat, pirenzepin ve famotidin ile anksiyolitik, antikonvulsif ve kas gevşetici etkili bir ilaç olan diazepam'ın stres ve ilaçla oluşturulan mide lezyo nl a rının önl enmesindeki etkinlikleri degerlendirildi. Sıçanlarda stres ülseri Djaha nguri ve ark. nın yüzdürme yöntemi, ilaç ülseri ise 200 mg/kg aspirin'in oral olarak uygulanımı ile gerçekleştirid i. Mide lezyonu o lu şması nı önlemek amacıyla kull anılan magaldrat, pirenzepin, fa motidin ve diazepam, birinci yöntemde sıçanların ilk yüzmelerind en, ikinci yöntemde aspirin uygulanırnınd a n 20 dk. önce verildi. Magaldrat, pirenzepin ve famotidin'in hem stres, hem de ilaçla oluşturulan mide lezyonlarını önlemede yaklaşık olarak eşit e tkinlik gösterme lerine karşın, diazepam aspirin ile oluşturulan lezyonlan önleyemezken yüzdürme yöntemi ile oluşan tezyonları tamamen ortadan kaldırmıştır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Struggle With Bonzai: a Review on Synthetic Cannabinoid Abuse
    (Trakya Üniversitesi, 2014) Sarıbaş, Şeyda Ece; Ulugöl, Ahmet
    Cannabis has been a widely favored recreational drug throughout history. It has also been used as medicine, due to its analgesic and anti-inflammatory effects. Following the discovery of its main ingredient, ?9-tetrahydrocannabinol (THC), studies focused on synthesizing new cannabinoids to be used in medicine. However, possessing the highly demanded qualities of a recreational drug, synthetic cannabinoids are nowadays being marketed as safe, natural and legal alternatives of cannabis around the world. Turkey is one of the countries in which these synthetic cannabinoids are readily available and the rate of abuse continues to increase. This review focuses on these misperceptions, examining the acute and long-term effects of synthetic cannabis abuse in addition to the medical and forensic advancements necessary to prevent this growing trend of cannabinoid abuse
  • Küçük Resim
    Öğe
    Systemic Cannabidiol Does Not Reduce Compound 48/80-Induced Itching Behavior in Mice
    (Trakya Üniversitesi, 2019) Demirel, Hatice; Baksın, Elif; Özgür, Ece Önay; Topuz, Ruhan Deniz; Ulugöl, Ahmet
    Aims: Cannabinoids are chemical compounds including natural cannabinoids found in the Cannabis plant, their synthetic counterparts, and endocannabinoids. Cannabidiol, a phytocannabinoid derived from the Cannabis plant, exerts anticonvulsant, anxiolytic, anti-inflammatory, neuroprotective, analgesic effects. Although there are many similarities between the pathophysiological mechanisms of pain and itch, researches that investigate the effect of cannabinoids on itching are insufficient. Here, we aimed to examine the antipruritic effect of cannabidiol and the contribution of spinal cannabinoid receptors. Methods: Male Balb/c mice, weighing 20-30 g, were used. Itching behavior was produced by intradermal injection of compound 48/80 (100 ?g/50 ?l); cannabidiol (1, 3, 10 mg/kg, ip) was administered 30 minutes before compound 48/80 injections. Then, scratching of the injected site by the hind paws was videotaped for 30 minutes. Locomotor performances were assessed using a rotarod apparatus. Results: Cannabidiol had no effect on compound 48/80-induced itching behavior at any dose given; moreover, cannabidiol did not produce any impairment on motor function. AM-251, a cannabinoid receptor type 1 antagonist, and AM-630, a cannabinoid receptor type 2 antagonist were administered intrathecally to observe the contribution of spinal cannabinoid receptors to the antipruritic action of cannabidiol. We observed that cannabidol did not possess any effect on itching behaviour. Conclusion: Our results indicate that systemic administration of cannabidiol does not attenuate compound 48/80 induced itching behavior in mice