Farelerde periferik nöropati için yeni bir deneysel model: Tibial sinir ligasyonu
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2006
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Amaç: Farelerde gen manipülasyonunun kolayca yapılabilmesi nöropatik ağrının moleküler mekanizmalarının açıklığa kavuşması açısından büyük önem taşımaktadır. Ancak sıçanlara göre farelerde nöropatik ağrı modelleri oldukça yetersiz olup, yeni modellerin geliştirilmesi gerekmektedir. Çalışma Planı: Bu çalışmada tanımlanan tibial ligasyon modeli yeni ve kolaylıkla oluşturulabilen bir fare nöropatik ağrı modelidir ve siyatik sinirin tibial dalının sıkıca bağlanması temeline dayanmaktadır. Bu modelde, farelerin siyatik sinirlerinin ana peroneal ve sural dallarına dokunulmaksızın tibial dalları sıkıca bağlandı. Sinir zedelenmesine bağlı olarak ortaya çıkan mekanik allodini ölçümleri von Frey filamentleri kullanılarak yapıldı, termal hiperaljezi ise bir plantar analjezi metre aracılığı ile fare pençesinde ölçüldü. Bulgular: Mekanik allodini ve termal hiperaljezi, tibial sinir ligasyonu sonrası üç gün içinde başladı ve bir aylık ölçüm süremizde devam etti. Sonuç: Tibial sinir ligasyonu modeli, nöropatik ağrı deneylerinde farelerin de kullanılabilmesine ve özellikle genetik olarak modifiye edilmiş farelerde nöropatik ağrı mekanizmalarının aydınlatılmasına olanak sağlayacak modifiye yeni bir modeldir.
Objectives: The facility of genetic manipulation in mice offers a promising approach in the understanding of molecular mechanisms underlying neuropathic pain. But, since experimental neuropathic pain models in mice are insufficient, there is a need to develop new models. Study Design: We described a novel, easily performed, mouse model of neuropathic pain based on a unilateral tight ligation of the tibial branch of the sciatic nerve. In this model, the tibial branch of the sciatic nerve was tightly ligated and the common peroneal and the sural branches were left intact. Nerve injury-induced mechanical allodynia was assessed with von Frey filaments, and a plantar analgesic meter was used to assess thermal hyperalgesia. Results: Mechanical allodynia and thermal hyperalgesia developed within 3 days after tibial nerve ligation and was present during the one month measurement period. Conclusion: Tibial nerve ligation, is a new, modified experimental model which enables the use of mice in neuropathic pain experiments and may especially be useful in clarifying mechanisms of neuropathic pain in genetically modified mice.
Objectives: The facility of genetic manipulation in mice offers a promising approach in the understanding of molecular mechanisms underlying neuropathic pain. But, since experimental neuropathic pain models in mice are insufficient, there is a need to develop new models. Study Design: We described a novel, easily performed, mouse model of neuropathic pain based on a unilateral tight ligation of the tibial branch of the sciatic nerve. In this model, the tibial branch of the sciatic nerve was tightly ligated and the common peroneal and the sural branches were left intact. Nerve injury-induced mechanical allodynia was assessed with von Frey filaments, and a plantar analgesic meter was used to assess thermal hyperalgesia. Results: Mechanical allodynia and thermal hyperalgesia developed within 3 days after tibial nerve ligation and was present during the one month measurement period. Conclusion: Tibial nerve ligation, is a new, modified experimental model which enables the use of mice in neuropathic pain experiments and may especially be useful in clarifying mechanisms of neuropathic pain in genetically modified mice.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Genel ve Dahili Tıp
Kaynak
Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
23
Sayı
3
