Baydar, ÇağlarZaim, Ömer2015-08-062015-08-062012https://hdl.handle.net/20.500.14551/1760Yüksek Lisans Tezi2,6-piridindikarboksilik asitten başlayarak altı yeni makro-heterosiklik amit sentezlenmiştir. Bu amaçla 2,6-piridindikarboksilik asit önce esterleştirilmiş, ardından diester NaBH4 ile indirgenerek alkole dönüştürülmüş, alkol p-TsCl yardımıyla tosilata dönüştürüldükten sonra bu ditosilat bazik ortamda 2-aminotiyofenol ile reaksiyona sokulmuştur. Ele geçen molekül altı farklı diasit klorür ile kloroform içinde reaksiyona sokularak seyreltik ortamda halka kapanması sağlanmıştır. Daha sonra elde edilen bileşikler kolon kromotografisi ile saflaştırılmış, IR, NMR ve kütle spektroskopisi yardımıyla yapıları açıklanmıştır.Son olarakta antibakteriyel ve antifungal aktiviteleri belirlenmiştir.Anahtar Kelimeler:Antifungal; Makro-heterosiklik amit.AbstractStarting from 2,6-pyridinedicarboxylic acid, six new macro-heterocylic amides were synthesized. As a first step, 2,6 pyridinedinedicarboxylic acid was esterified, then reduced with NaBH4 to obtain corresponding alcohol. Next, the alcohol was converted to its tosylate by using TsCl and followed by reaction with 2-aminothiophenol in basic media. Resulting aromatic diamine were treated with six different diacid dichlorides in a very dilute solution of cloroform to afford the cyclization products. Finally compounds were chromotographed and their structues were proven by using IR, NMR and mass spectroscopy. At last antibacterial and antifungal activities of these compounds were investigated.Keywords : Antifungal; Macro-heterocylic amide.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessAntifungalMakro-Heterosiklik AmitMacro-Heterocylic AmideMaster Thesis322817