Çakır, BurcuÖztürk, CihanAltay, Servet2024-06-122024-06-1220221300-4778https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/532833https://hdl.handle.net/20.500.14551/13683Feokromasitomalar, kromaffin dokudan köken alan, katekolamin salgılayarak klinik etkilerini oluşturan ve nadir görülen nöroendokrin tümörlerdir. Katekolaminlerin geniş etki spektrumuna bağlı olarak miyokard enfarktüsü gibi çok fazla hastalığı taklit edebildikleri gibi, yine katekolaminlerin çeşitli kardiyak patofizyolojik etkileri nedeni ile kardiyovasküler hastalık riskini ve mortaliteyi önemli oranda arttırırlar. Feokromasitomalı bir hasta akut koroner sendrom tablosunda başvurduğunda, miyokard enfarktüsünü taklit eden stres kardiyomiyopatisi ve gerçek miyokard enfarktüsü tanılarından ikisi de olasıdır ve tanı algoritmasında kafa karışıklığı yaratabilir ve bazen daha sık görülmesi nedeni ile stres kardiyomiyopatisi düşünülerek hastaya daha az ivedi yaklaşılabilir. Bu olgu sunumu ile feokromasit? o ma öyküsü olan ve akut koroner sendrom tablosunda başvuran bir hastaya yaklaşım ve tedavi tartışılmıştır.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle292105108532833