Akut santral seröz koryoretinopati tedavisinde topikal % 0.1'lik nepafenak etkinliğinin araştırılması

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorGüçlü, Hande
dc.contributor.authorAnşin, Nurullah
dc.date.accessioned2024-06-11T20:51:28Z
dc.date.available2024-06-11T20:51:28Z
dc.date.issued2019
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.descriptionTıpta Uzmanlıken_US
dc.description.abstractAkut santral seröz koryoretinopati hastalarında %0.1 nepafenak'ın etkinliğinin araştırılması amacıyla yapmış olduğumuz çalışmaya 48'i (%80) erkek, 12'si ise (%20) kadın toplam 60 hasta dahil edilmiştir. Çalışmaya dahil edilen hastaların 31'ine (%51.7) nepafenak+asetazolamid tedavisi uygulanmış iken 29'una (%48.3) ise asetazolamid tedavisi uygulanmıştır. Yapmış olduğumuz çalışmadan elde edilen verilerin analizi neticesinde nepafenak ve asetazolamid tedavisi uygulanan gruptaki hastaların en iyi düzeltilmiş görme keskinliğinin yalnızca asetazolamid tedavisi uygulanan hastalara göre daha yüksek, santral maküla kalınlığının ise daha düşük olduğu, ancak gruplar arasındaki farklılığın anlamlı düzeyde olmadığı görülmüştür. Nepafenak ve asetazolamid tedavisi uygulanan hastalarda en iyi düzeltilmiş görme keskinliğindeki değişimin anlamlı düzeyde olduğu, farklılığın başlangıca göre 1 ve 3.aydaki ölçümleri arasında olduğu, 3.ayda 1.aya göre anlamlı değişiklik olmadığı görülmüştür. Benzer şekilde asetazolamid tedavisi uygulanan hastalarda da en iyi düzeltilmiş görme keskinliğindeki iyileşmenin anlamlı düzeyde olduğu; başlangıca göre 1 ve 3.aydaki ölçümlerde ve 1.aya göre 3.aydaki ölçümlerde arttığı saptanmıştır. Yine yapmış olduğumuz çalışmamızda nepafenak ve asetazolamid tedavisi uygulanan hastalarda santral maküla kalınlığındaki azalmanın anlamlı düzeyde olduğu; başlangıca göre 1 ve 3.ayda ve 1.aya göre 3.ayda inceldiği tespit edilmiştir. Benzer şekilde asetazolamid tedavisi uygulanan hastalarda da santral maküla kalınlığındaki azalmanın anlamlı düzeyde olduğu; başlangıca göre 1 ve 3.ayda ve 1.aya göre 3.ayda inceldiği görülmüştür. Anahtar Kelimeler: Santral Seröz Koryoretinopati, Nepafenak, Görme Keskinliği, Asetazolamid.en_US
dc.description.abstractThe aim of this study was to investigate the efficacy of 0.1% nepafenac in patients with acute central serous chorioretinopathy. A total of 60 patients, 48 (80%) male and 12 (20%) female, were included in the study. While 31 (51.7%) of the patients included in the study received nepafenac + acetozolamide treatment, 29 (48.3%) received acetozolamide treatment. As a result of the analysis of the data obtained from our study, the best corrected visual acuity of the patients in the nepafenac and acetozolamide treatment group was higher than the patients treated with acetozolamide treatment alone, the central macular thickness of the patients in the nepafenac and acetozolamide treatment group was lower than in patients receiving acetozolamide treatment alone, however no significantly difference was detected between the groups. It was found that the change in best corrected visual acuity was significant in patients receiving nepafenac and acetozolamide treatment, the difference was between measurements at the 1st and 3rd month compared to the baseline however, there was no difference between the 1st and 3rd month's measurements. Similarly, the best corrected visual acuity improvement was significant in patients receiving acetazolamide treatment; it was found that the measurements at the 1st and 3rd months increased according to the beginning and in the 3rd month compared to the 1st month. As a result of our study, it was found that the change in central macular thickness 42 was significant in patients receiving nepafenac and acetozolamide treatment, and the difference was between measurements at the 1st and 3rd month compared to the baseline and the difference between measurements at the 1st and 3rd month values. Similarly, the change in central macular thickness was significant in patients receiving acetozolamide treatment and the difference was found that the measurements at the 1st and 3rd months decreased according to the beginning and in the 3rd month compared to the 1st month values. Keywords: Central Serous Chorioretinopathy, Nepafenac, Visual Acuity, Acetazolamide.en_US
dc.identifier.endpage61en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=Eb5EkakJlp3olBdo_wNEGby5CbE5bvOpQ9rdM-ESOWLum-F7IpixYXkD0aQkX4AT
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14551/11851
dc.identifier.yoktezid624623en_US
dc.institutionauthorAnşin, Nurullah
dc.language.isotren_US
dc.publisherTrakya Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGöz Hastalıklarıen_US
dc.subjectEye Diseasesen_US
dc.titleAkut santral seröz koryoretinopati tedavisinde topikal % 0.1'lik nepafenak etkinliğinin araştırılmasıen_US
dc.title.alternativeEffectiveness of topical nepafenac in the treatment of acute central serous chorioretinopathyen_US
dc.typeSpecialist Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu