Karaciğerin mezenkimal hamartomu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorCandan, Latife
dc.contributor.authorYalçınkaya, Ulviye
dc.contributor.authorKaya, Esat
dc.date.accessioned2021-11-20T10:11:07Z
dc.date.available2021-11-20T10:11:07Z
dc.date.issued2000
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Patoloji Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractMezenkimal hamartom, karaciğerin nadir görülen benign lezyonlarından biridir. Sıklıkla yaşamın ilk iki yılında, büyük abdominal kitle olarak ortaya çıkar. Daha çok sağ lobda görülen bu lezyonlar, gelişimsel bir anomali ya da reaktif bir değişiklik olarak kabul edilir. Karın sağ tarafında kitle yakınması ile getirilen, 14 aylık kız çocuk sağ adrenal glandda kitle ön tanısı ile operasyona alındı ve operasyon sırasında karaciğer sağ lobda 16 cm. çaplarında lezyon görüldü. Lezyondan alınan biyopsi materyalinin histopatolojik incelemesinde, miksomatöz stroma içinde yer alan duktus yapıları ve hepatosit adalarından oluşan iyi sınırlı tümöral gelişim izlendi. İmmunohistokimyasal boyamalarda, bu duktus yapılarının keratin ve vimentin ile pozitif boyandığı saptandı. Lezyon mezenkimal hamartom olarak değerlendirildi. Olgu nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.en_US
dc.description.abstractMesenchymal hamartoma is a rare benign lesion of liver. The most common presentation is big abdominal mass in the first 2 years of life. Mostly these lesions are seen in the right lob. Hamartoma is thought to be a developmental abnormality or reactive change. Fourteen months old female child was referred to our hospital and she underwent surgical treatment for the diagnosis of right adrenal gland mass. At surgery, the mass was 16 cm. in diameter in the right lobe of liver. Histhopathological examinations of the tissue revealed a lesion with a well defined borders. The tumor was consist of some islands of hepatocytes and ductal structures which were embedded in myxomatous stroma. Immunohistochemical stains showed positively for cytokeratin and vimentin in the ductal structures. In the light of these features the diagnosis was mesenchymal hamartoma. Because of its rarity, the case was presenteden_US
dc.identifier.endpage199en_US
dc.identifier.issn1301-3149
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage197en_US
dc.identifier.trdizinid12155en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRJeE5UVTE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14551/5855
dc.identifier.volume17en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTrakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.snmz20240608_ID_Qen_US
dc.subjectTıbbi Araştırmalar Deneyselen_US
dc.subjectPediatrien_US
dc.subjectRadyoloji, Nükleer Tıp, Tıbbi Görüntülemeen_US
dc.titleKaraciğerin mezenkimal hamartomuen_US
dc.title.alternativeMesenchymal hamartoma of the liveren_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
5855.pdf
Boyut:
175.52 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu
Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi