Ailesel myastenik sendromlu olgular
| dc.contributor.author | Güler, Sibel | |
| dc.contributor.author | Bir, Levent Sinan | |
| dc.contributor.author | Oğuzhanoğlu, Atilla | |
| dc.date.accessioned | 2024-06-12T10:15:47Z | |
| dc.date.available | 2024-06-12T10:15:47Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.department | Trakya Üniversitesi | en_US |
| dc.description.abstract | 38 ve 43 yaşındaki iki kardeşile benzer klinik bulgular gösteren aile bireylerinden oluşan ailesel myastenik sendrom tanılıolgular sunuldu. Klinik ve elektrofizyolojik bulgular postsinaptik özellikte nöromusküler bileşke hastalığıtanısınıdestekliyordu. Genetik geçişli myastenilerin bazıformlarında gözlendiği gibi mandibüler prognatizm, yüksek kemerli damak ve uzun bir yüz görünümü tipik olarak mevcut idi. Her olguda asimetrik pitoz sonrasında sırasıyla; oftalmoparezi, bulber tutulum ve solunum aslarıetkilenmekte; hastalık süreci fluktuasyonlu seyretmekte idi. Myastenia gravis'in ailesel formu literatürde nadiren bildirilmektedir. Aile öyküsü ve tipik yüz görünüşü tanıya yardımcıdır. Kolinesteraz inhibitörlerine alınan yanıt orta düzeydedir. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 36 | en_US |
| dc.identifier.issn | 1309-9833 | |
| dc.identifier.issn | 1308-0865 | |
| dc.identifier.issue | 1 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 31 | en_US |
| dc.identifier.trdizinid | 143549 | en_US] |
| dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/143549 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14551/14836 | |
| dc.identifier.volume | 5 | en_US |
| dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.relation.ispartof | Pamukkale Tıp Dergisi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.title | Ailesel myastenik sendromlu olgular | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
