Osteosarkomlu baba ve oğulda genetik geçişin irdelenmesi

dc.contributor.authorTokatlı, Füsun
dc.contributor.authorAlas, Coşar Ruşen
dc.contributor.authorAltaner, Şemsi
dc.contributor.authorPala, Funda
dc.contributor.authorUygun, Kazım
dc.contributor.authorUzal, Mustafa Cem
dc.contributor.authorYalnız, Erol
dc.date.accessioned2024-06-12T10:18:11Z
dc.date.available2024-06-12T10:18:11Z
dc.date.issued2006
dc.departmentTrakya Üniversitesien_US
dc.description.abstractAilesel osteosarkom kalıtımsal sendromlar içinde nadir görülen bir hastalıktır. Otuz yedi yaşında bir babada ve, babaya tanı konmasından üç yıl sonra, 17 yaşındaki oğlunda sırasıyla sol ve sağ femur distalinde osteosarkom saptandı. İki olguya da kemoterapi ve cerrahi tedavi uygulandı. Her iki olguda da p53 tümör baskılayıcı gen ve HER-2/neu onkogeni immünhistokimyasal olarak pozitif bulundu. Ek olarak, çocukta retinoblastom 1 gen kaybı vardı. Babada tanı anında ve tedaviden 13 ay sonra akciğer metastazı saptandı. Çocukta uzak metastaz yoktu. İlk olgu, gelişen merkezi semptomlara bağlı olarak tanıdan 39 ay sonra kaybedilirken, oğul tedavinin tamamlanmasından sonraki birinci yılda hastalıksız olarak yaşamını sürdürmekteydi. Her iki olguda belirlenen genetik anormallikler osteosarkomun patogenezinde spesifik genetik değişikliklerin rol oynayabileceğini desteklemektedir.en_US
dc.identifier.endpage410en_US
dc.identifier.issn1017-995X
dc.identifier.issue5en_US
dc.identifier.startpage407en_US
dc.identifier.trdizinid62677en_US]
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/62677
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14551/15385
dc.identifier.volume40en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofActa Orthopaedica et Traumatologica Turcicaen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleOsteosarkomlu baba ve oğulda genetik geçişin irdelenmesien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar