Less IgA deposits with more severe disease: the immunoclinical paradox in Henoch-Schonlein Purpura with MEFV mutations
Küçük Resim Yok
Tarih
2019
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Springer London Ltd
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
[Abstract Not Available]
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Familial Mediterranean Fever, Classification, Nephropathy, Gene
Kaynak
Clinical Rheumatology
WoS Q Değeri
Q3
Scopus Q Değeri
Q2
Cilt
38
Sayı
11
