Yazar "Umut, Duygu" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Tekirdağ ilinde Hb A2'si yüksek beta thalassemia taşıyıcı sıklığı taraması
    (Trakya Üniversitesi, 2002) Umut, Duygu; Vural, Özden
    ÖZET Thalassemia sendromlanndan biri olan P-thalassemia, otozomal resessif geçiş gösteren, kalıtsal bir hastalıktır. Epidemiyolojik dağılım haritaları incelendiği zaman, bu sendromların Akdeniz toplumlarım büyük ölçüde etkilediği ve önemli halk sağlığı problemi yarattığı gözlenmektedir. Trakya bölgesi; thalassemia ve hemoglobinopatilerin görülme sıklığı açısından Türkiye'nin riskli bölgelerinden biridir. Trakya'nın riskli bölge olmasında, Balkan Savaşı 'ndan (1912) bu yana Batı Trakya ve Balkanlardan bu yöreye olan göçlerin rolü olduğu düşünülmektedir. Bu bölgede B-thalassemianın önemli bir sağlık problemi olarak mevcudiyeti, heterozigot B-thalassemia vakalarının prevalansı ile ilişkilidir. Trakya Bölgesinin coğrafik konumu nedeniyle, B-thalassemia taşıyıcılığı, bu bölgede öncelik verilmesi gereken önemli halk sağlığı problemlerinden biri haline gelmiştir. Vural ve arkadaşları, Edirne ilinde B-thalassemia taşıyıcı sıklığını %6.44; Kırklareli'nde %3.06 olarak saptamışlardır. Bu çalışmada, Trakya bölgesinin 3 ilinden biri olan Tekirdağ'da P-thalassemia taşıyıcı prevalansını saptamayı amaçladık. Bu amaçla, P- thalassemia taşıyıcılık prevalansını %99 güvenilirlikle; %1.0 ± 0.5 aralığında bulabilmek için gerekli örneklem büyüklüğü 1547 olarak hesaplandı. Küme örnekleme yöntemi ile belirlenerek taranan bu grup, sayı ve bileşim bakımından Tekirdağ nüfusunu (518,264) temsil yeteneğinde idi. Buna göre, 6 ilçe, 53 köy ziyaret edildi. Tarama için alman kan örneklerinde, otomatik hücre sayıcı ile tam kan sayımı yapıldı ve kırmızı hücre indekslerine bakıldı. OEH 80 fi ve altında olan örneklere sellüloz asetat kağıt elektroforezi ile Hb elektroforezi yapıldı. Hb A2 değeri %3.5 ve üzerinde olan örnekler, mikrokolon kromatografısi ile 63doğrulamaya alındı. Taranan popülasyonda %2.1 (32/1547) oranında B-thalassemia taşıyıcılığı saptandı, %2.1'lik oran Türkiye geneli ile aynı bulundu; fakat thalassemia açısından riskli bölgelerden biri olan Trakya için beklenilenden daha düşük bulundu. Bunun bir nedeni, çalışma grubunda akraba evliliğinin az olmasıydı (%2.13). Ayrıca, Tekirdağ ili, özellikle Çorlu, sanayi ve endüstri (daha çok tekstil) sektörünün gelişmiş olması nedeniyle iş imkanı sağladığı için, Türkiye'nin her yerinden göç almakta ve Trakya'nın homojen nüfus yapısını kaybetmektedir. Bu tür çalışmalar taşıyıcıların ortaya konması ve thalassemia majör olgularının ortaya çıkışını engelleme fırsatı vermesi nedeniyle toplum sağlığı açısından büyük önem taşımaktadır. 64