Yazar "Dökmeci, İsmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Adjuvanla artrit oluşturulmuş sıçan modelinde izole aort preparatının reaktif yanıtları ve allopürinol’ün gevşeme yanıtlarına etkisi
    (2009) Hatip, Funda F. Bölükbaşı; Hatip-Al-Khatib, İzzettin; Ülker, Sibel; Dökmeci, İsmet
    Bu çalışmada sıçan adjuvant artrit modelinde, izole torasik aorta yanıtlarındaki değişiklikler ve al- u çalışmada sıçan adjuvant artrit modelinde, izole torasik aorta yanıtlarındaki değişiklikler ve al- lopürinolün gevşeme yanıtları üzerindeki etkileri araştırılmıştır. Bu amaçla intradermal Freund’scomplet adjuvant verilmeden önce ve verildikten sonraki 6. (primer evre) ve 15. günde (sekonderevre) artrit bulgularını değerlendirmek amacı ile skorlama yapıldı. Artritin her iki evresinde, aorthalkalarında kasılma ve gevşeme yanıtları elde edildi. Sekonder evredeki fenilefrin kontraktil ya- nıtlarının kontrol ve primer evre artrite göre anlamlı olarak arttığı görüldü. Asetilkolin gevşeme ya- nıtlarının tüm artritik sıçanlarda azalmış olması endotelyumda belirgin bir bozulmayı göstermek- tedir. Endotelli preparatlarda sodyum nitroprusid yanıtları açısından gruplar arasında farklılık bu- lunmadı. Allopürinol tek başına verildiğinde torasik oart preparatlarında gevşeme yanıtı oluşturdu.Sekonder evre artrit grubunda endotelli ve endotelsiz preparatlardaki allopürinol gevşeme yanı- tı, kontrol ve primer evre artritik Anahtar kelimeler: Turbo spin eko (TSE), restore, MR görüntüle- me, spinal kanal gruba göre anlamlı olarak azalmıştı. Endotelli preparatlardan elde edilen asetil- kolin gevşeme yanıtlarının, allopürinol varlığında kontrol ve primer evre artritik grupta azaldığı vefakat sekonder evre artritik grupta değişmediği görüldü. Ortamdaki L-NAME varlığı allopürinolunasetilkolin gevşetici yanıtları üzerindeki etkilerini değiştirmektedir. Sonuç olarak, infamatuar arti- ritlerde allopürinolun etkisi kısmen ksantin oksidaz ve kısmen nitrik oksid üzerinden olmaktadır.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The role of mast cell histamine content in the thermoregulatory effect of morphine in mice
    (1999) Dost, Turhan; Dökmeci, Dikmen; Ulugöl, Ahmet; Karadağ, Hakan Ç.; Dökmeci, İsmet
    Morphine is known to increase the turnover of neuronal histamine and release histamine from mast cells. The contribution of histamine H-1 and H2 receptors to some of the morphine effects on the central nervous system are also known. The role of mast cell histamine content in the hypothermic effect of morphine and the thermoregulatory effect of compound 48/80 was investigated in the present experiments. In order to observe its thermoregulatory effect, various doses of compound 48/80 is administered to the 1<sup>st</sup> group. In the 2<sup>nd</sup> group, compound 48/80 is injected chronically (1<sup>st</sup> day-0.5 mg/kg, 2<sup>nd</sup> day-1 mg/kg, 3<sup>rd</sup> day-2 mg/kg, 4<sup>th</sup> day-3 mg/kg, 5<sup>th</sup> day-4 mg/kg) to deplete mast cell contents. Morphine injection (10 mg/kg), although it produced significant hypothermic effect when administered alone, did not exert its hypothermic effect after chronic compound 48/80 treatment. Our results indicate that the hypothermic effect of morphine in mice is mediated by histamine, liberated from mast cells.